Ученые нашли способ лечения рака с помощью антибиотиков.
Клофазимин - синтетический препарат, полученный на основе биологически активного соединения из лишайников. Лекарство было открыто в 1950 году и одобрено в качестве обязательной составляющей лечения лепры. В качестве антиракового препарата лекарство исследовали еще в середине 1990-х годов, однако исследования не были достаточно масштабными и не получили продолжения. Кроме лечения лепры, в настоящее время лекарство используют для лечения устойчивых к лекарственным препаратам форм туберкулеза.
Лепра (болезнь Хансена, проказа) - это хроническая инфекционная болезнь, вызываемая кислотоустойчивой палочковидной бациллой Mycobacterium leprae. По информации Всемирной организации здравоохранения, болезнь поражает кожу, периферические нервы, слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаза. Лечение лепры, проведенное на ранних стадиях болезни, позволяет предотвратить инвалидность. По официальным данным ВОЗ из 145 стран, число зарегистрированных случаев заболевания лепрой составляет превышает 216 тыс. чел.
Ученые Дальневосточного федерального университета (ДВФУ) совместно с коллегами из Швейцарии обнаружили новое применение распространенного лекарства против лепры (проказы). Препарат, применявшийся при химиотерапии рака, повысил эффективность ее воздействия на опухолевые ткани, сообщила в понедельник пресс-служба ДВФУ.
«Исследователи из Школы биомедицины Дальневосточного федерального университета, Лозанского и Женевского университетов совместно с Университетской клиникой Женевы (Швейцария) опубликовали статью, в которой рассказали, что антибиотик клофазимин - известное лекарство против лепры - можно применять во время химиотерапии одной из самых тяжелых форм рака груди в качестве блокатора Wnt-сигнальных путей. В эксперименте на мышах это повысило эффективность адресного воздействия химии на опухолевые ткани», - говорится в сообщении.
Сигнальные пути Wnt отвечают в организме за такие сложные процессы как воспроизводство клеток. При тяжелых формах рака груди и некоторых других видов онкозаболеваний эти пути оказываются «взломаны» и вовлечены в процесс роста опухоли и распространения матастаз, защищая злокачественное новообразование от химиотерапии. Препаратов, способных подавлять эти функции сигнальных путей Wnt до сегодняшнего дня не было, отмечает пресс-служба вуза.
«Мы выяснили и наглядно продемонстрировали в своем исследовании, что антилепровый препарат клофазимин может эффективно подавлять Wnt-сигнальные пути в случае тройного негативного рака груди и способствует прекращению роста опухолевых клеток в организме мышей. Особенно ценно при этом, что лекарство обладает удивительно малым количеством побочных эффектов при нормальной дозировке», - считает заведующий лабораторией фармакологии природных соединений Школы биомедицины ДВФУ Владимир Катанаев, чьи слова приводят в сообщении.
Авторы научной работы надеются, что полученные данные положат начало масштабным клиническим испытаниям препарата в составе антираковой терапии. Результаты исследования были опубликованы в медицинском журнале Cancer Letters.
Источник: hotgeo.ru
Комментарии
Показать комментарии Скрыть комментарии